Форма сердца и генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний

Сердечно-сосудистые заболевания являются одной из основных причин смерти во всем мире. Все ранее проведенные исследования в основном были сосредоточены на размере и объеме сердца, а также на конкретных его камерах. Новый подход к изучению формы сердца привел к открытию новых генов, связанных с сердцем, и обеспечил лучшее понимание биологических путей, связывающих форму сердца с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Исследователи из Лондонского университета королевы Марии, Королевского колледжа Лондона, Университета Сарагосы и Университетского колледжа Лондона, а также Complexo Hospitalario Universitario A Coruña первыми изучили генетическую основу левого и правого желудочков сердца с помощью передовой 3D-визуализации и машинного программирования.

Для создания 3D-моделей желудочков ученые использовали МРТ- изображения сердечно-сосудистых заболеваний от более чем 40 000 человек из крупномасштабной биомедицинской базы данных и исследовательского ресурса, содержащего генетическую и медицинскую информацию. С помощью статистического анализа специалисты определили 11 измерений формы сердца, которые описывают основные его вариации. Последующий генетический анализ обнаружил 45 специфических областей в геноме человека, описывающих различные формы сердца. Четырнадцать из этих областей ранее не были известны как влияющие на черты сердца.

Ричард Бернс, статистический генетик из университета Королевы Марии, принимавший участие в исследовании, подтверждает связь формы сердца и генетики, и отмечает важность такого анализа для прогнозирования индивидуальных рисков сердечно-сосудистых заболеваний в совокупности с установленными клиническими показателями.

Данная работа открывает новую главу в понимании того, как генетика влияет на сердце, и открывает двери для дальнейших исследований принося пользу миллионам людей с заболеваниями сердца.