Грудные имплантаты вызывают рак?

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) вновь поднимает вопрос о безопасности грудных эндопротезов. Стало известно о 10 случаях плоскоклеточного рака и 12 случаях лимфом, развившихся в капсуле или рубцовой ткани вокруг имплантатов, установленных в ходе операций по увеличению молочных желез.

Информация поступила из отчетов безопасности, а при дальнейшем мониторинге были выявлены и другие случаи развития рака и лимфом при установке грудных эндопротезов. Все они были выявлены в образовавшейся капсуле или рубцовой ткани, образующихся вокруг установленного имплантата.

Тем не менее FDA продолжает считать низким риск развития таких новообразований.

Также представители FDA отметили, что в некоторых случаях новообразования появились спустя длительное время после маммопластики, и обратили внимание, что это сопровождалось появлением таких симптомов как отечность, болевые ощущения, уплотнения и изменения кожных покровов.

В 2011 году FDA уже поднимало вопрос о безопасности грудных имплантатов, выявив связь между их установкой и развитием анапластической крупноклеточной лимфомы.

FDA планирует привлечь экспертов для более тщательного мониторинга и дополнительного изучения данного вопроса.